АЛС факты болезнь
АЛС расшифровывается как боковой Амиотрофический склероз. Это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание. В этой статье приводятся некоторые факты об этом заболевание. Боковой амиотрофический склероз (бас) - это нейродегенеративное заболевание, которое влияет на невроны мотора в мозге и спинном мозге. Его также называют болезнью Лу Герига, как знаменитый американский бейсболист по имени Лу Герига было диагностировано это дегенеративное заболевание. Это смертельное заболевание связано с закупоркой связь между нервами и добровольных мышц.
Факторов
АЛС, связанные с непроходимости и последующего разрушения связи между нервами и добровольные мышцы. Точная причина этого заболевания пока не известна. Считается, что генетические факторы могут играть роль. Считается, что это заболевание может быть вызвано повышением уровня глутамата, который является химическое вещество, которое делает передачи или передачи сообщений между нейронами можно. Считается, что связь между добровольные мышцы и верхние моторные нейроны в мозге и нижних двигательных нейронов, присутствующих в спинной мозг может быть разрушен из-за аутоиммунной реакции. Когда канал связи между ними разрушен, мозг не в состоянии контролировать функции этих добровольных мышц. Первоначально человек испытывает мышечную слабость и скованность, но по мере того как заболевание прогрессирует, это вызывает атрофия мышц.
Симптомы
Симптомы не очень заметны в начале заболевания, что делает раннюю диагностику сложно. Симптомы могут варьироваться от человека к человеку, в зависимости от прогрессирования болезни.
Ранние симптомы включают в себя:
☞ подергивание мышц
☞ атрофия мышц
☞ Схваткообразные
Как мозг теряет способность общаться с добровольным мышц, другие симптомы могут появиться. К ним относятся:
☞ жесткие мышцы
☞ мышечная слабость
☞ скованность в руках и ногах
☞ трудности при ходьбе (если мышцы ног влияет)
☞ трудность при подъеме или удержания объектов (если мышцы рук влияет)
По мере того как заболевание прогрессирует, мышцы лица и туловища также может вам негативно сказывается. Когда это происходит, человек может испытывать следующие симптомы:
☞ затруднение при глотании
☞ трудности в жевании
☞ проблемы с речью
Механическая вентиляция может быть необходима, когда мышцы, связанные с дыханием пострадали.
Тесты, такие как электромиография и скорость нервного состояния проводятся для диагностики этого состояния. Скорость нервной проводимости показывает скорость, с которой нервы передают информацию к мышцам и электромиография указывает на нервные импульсы в мышцы. Слабая реакция может быть признаком СЛА.
Статистика
☞ около 3600 случаи зарегистрированы в США ежегодно.
☞ люди с семейной историей АЛС уязвимы. Около 5-10% зараженных людей-это те, кто унаследовал это состояние.
☞ как правило, симптомы появляются у людей, которые находятся в возрастной группе 40-70 лет, но даже дети могут сделать, затронутых этим заболеванием.
☞ малую толику, 0. 03%, из них с диагнозом бас моложе 38 лет и старше 92 года на момент диагностики.
☞ около 5% пострадавших людей моложе 47 лет и старше 83 лет во время диагностики.
☞ более 50% больных умирают в течение 5 лет после постановки диагноза, но некоторые могут жить в течение 10 лет после того, как поставлен диагноз als.
☞ хотя АЛС, связанное с дегенерацией нервных клеток и в конечном итоге истощение и паралич мускулатуры, человека, разум и другие чувства, как правило, не влияет.
Если диагноз поставлен на ранних стадиях, прогрессирование этого заболевания можно замедлить при помощи лекарственной терапии. Rilutek, что препарат, который обычно рекомендуется для людей, страдающих от этого заболевания, может помочь в снижении интенсивности симптомов в некоторой степени.
Отказ от ответственности: информация, представленная в этой статье, предназначена только для информирования читателя. Он не предназначен, чтобы быть заменой для консультации с врачом-экспертом.